Доставка в субботу, воскресенье и праздничные дни не работает!

Аптека онлайн, это лучшая аптека алматы, доставляющая лекарства в алматы. Интернет аптека или онлайн аптека оказывает следующие виды услуг: доставка лекарств, лекарства на дом. Интернет аптека алматы или аптека алматы онлайн осуществляет доставка лекарств на дом, а так же доставка лекарств на дом алматы.





Бензилпенициллин натриевая соль 1млн ед 1г (шт.) — 90 ₸

СИНТЕЗ, ОАО (Россия)

Артикул: 01099280


Нет в наличии

УТВЕРЖДЕНА
Приказом Председателя 
РГУ «Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услуг
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан»
от «____»____________20__г.
№ ______________
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
 
Торговое наименование
Бензилпенициллина натриевая соль
 
Международное непатентованное название
Бензилпенициллин
 
Лекарственная форма, дозировка
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1000000 ЕД
 
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препарты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины пенициллиназа-чувствительные. Бензилпенициллин.
Код АТХ: J01CЕ01.
 
Показания к применению 
Лекарственный препарат Бензилпенициллина натриевая соль применяется у взрослых, детей, новорожденных и недоношенных детей для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к пенициллину патогенами: 
- сепсис
- кожные и раневые инфекции
- дифтерия (в дополнение к антитоксину)
- пневмония
- плеврит
- рожистое воспаление
- бактериальный эндокардит
- перитонит
- менингит
- абсцесс мозга
- остеомиелит
- инфекции половых путей, вызванные фузобактериями
Лекарственный препарат Бензилпенициллина натриевая соль также применяется для лечения следующих специфических инфекций:
- сибирская язва
- столбняк
- газовая гангрена
- листериоз
- пастереллез
- лихорадка после укусов крыс
- фузоспирохетоз
- актиномикоз
Кроме того, лекарственный препарат Бензилпенициллина натриевая соль также используется для лечения осложнений при гонорее и сифилисе (например, гонорейный эндокардит или артрит, врожденный сифилис). Бензилпенициллин не применяется для лечения сифилиса во время беременности.
Лекарственный препарат Бензилпенициллина натриевая соль также используется при болезни Лайма, начиная со второй стадии заболевания (менингополиневрит), синдроме Гарина-Бужаду-Баннварта (лимфоцитарный менингополирадикулоневрит), хроническом акродермите, атрофическом заболевании Лайма, артрите Лайма, кардите Лайма), если пероральная пенициллинотерапия больше не показана. Во время беременности рекомендуется парентеральное применение высоких доз лекарственного препарата Бензилпенициллина натриевая соль, начиная со второй стадии болезни Лайма и далее, для предотвращения диацентарных инфекций.
Следует рассмотреть официальные национальные рекомендации по правильному применению антибактериальных средств.
 
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к бензилпенициллину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.  
-  наличие в анамнезе гиперчувствительности к пенициллину
- наличие в анамнезе тяжелой реакции немедленной гиперчувствительности (например, анафилаксии) на другой бета-лактамный агент (например, цефалоспорин, карбапенем или монобактам)
 
Необходимые меры предосторожности при применении
В случаях гиперчувствительности к цефалоспоринам возможна перекрестная анафилактоидная или анафилактическая реакция (частота по литературным данным: 5-10%).
Перед применением необходимо провести тест на гиперчувствительность. 
Пациентов следует информировать о возможном возникновении реакции гиперчувствительности. Особая осторожность требуется у пациентов с аллергическим диатезом или бронхиальной астмой. После применения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 минут, а раствор адреналина должен быть готов к инъекции в случае крайней необходимости. Если возникает аллергическая реакция, введение препарата должно быть прекращено и, если необходимо, назначено симптоматическое лечение.
Следует соблюдать осторожность у пациентов со следующими состояниями:
- аллергический диатез (крапивница или сенная лихорадка) или астма (повышенный риск реакций гиперчувствительности)
- тяжелые заболевания сердца или серьезные нарушения электролитного баланса любого другого происхождения (следует обратить внимание на применение электролитов в этой группе пациентов, особенно на прием калия)
- почечной недостаточности (необходима корректировка дозы)
- тяжелая печеночная недостаточность (необходима корректировка дозы)
- эпилепсия, отек головного мозга или менингит (повышенный риск возникновения судорог, особенно при введении высоких доз препарата Бензилпенициллина натриевая соль 
- мононуклеоз (повышенный риск кожной сыпи)
- при лечении сопутствующих инфекций у пациентов с острым лимфолейкозом (повышенный риск кожных реакций)
- дерматомикозы (возможны парааллергические реакции, поскольку между пенициллинами и продуктами метаболизма дерматофитов может быть общая антигенность.
В редких случаях у пациентов, получающих пенициллины, отмечается пролонгация протромбинового времени. Надлежащий контроль должен быть выполнен, при одновременном применении антикоагулянтов. Необходима корректировка пероральной дозы антикоагулянта для получения желаемого терапевтического эффекта антикоагуляции. 
Следует помнить, что абсорбция бензилпенициллина снижена при внутримышечном введении у пациентов с сахарным диабетом.
При венерических заболеваниях исследования должны быть выполнены до начала терапии (например, если есть подозрения на наличие сифилиса у пациента). Серологические тесты для целей мониторинга также должны проводиться не менее      4 месяцев.
При длительной терапии требуется бдительность для возможного возникновения чрезмерного роста резистентных организмов. Если возникают вторичные инфекции, следует принять соответствующие меры.
Если возникает тяжелая, постоянная диарея, следует учитывать возможность появления псевдомембранозного колита, связанного с применением антибиотиков (слизисто-геморрагический колит, водянистая диарея, колика, тупая боль в животе, лихорадка, иногда тенезмы), который может быть опасной для жизни. В таких случаях применение бензилпенициллина должно быть немедленно прекращено. Препараты, которые подавляют перистальтику кишечника противопоказаны.
При лечении боррелиоза Лайма или сифилиса реакция Jarisch-Herxheimer может возникать в результате бактерицидного действия пенициллина на патогены, которое характеризуется лихорадкой, ознобом, общими симптомами и очаговыми симптомами (в основном через 2-12 часов после введения начальной дозы). Пациентов следует проинформировать, что это обычное преходящее осложнение антибактериальной терапии. 
Для подавления или облегчения реакции Яриша-Герксгеймера следует назначить соответствующую терапию.
Для таких состояний, как тяжелая пневмония, эмпиема, сепсис, менингит или перитонит, которые требуют применения более высоких доз пенициллина в сыворотке, следует проводить лечение водорастворимой щелочной солью бензилпенициллина.
Если неврологические симптомы нельзя исключить у пациентов с врожденным сифилисом, следует использовать формы пенициллина, достигающие более высокого уровня в спинномозговой жидкости.
Тяжелые местные реакции могут возникнуть при внутримышечном введении детям. Следует проводить внутривенную терапию у детей.
При внутривенном введении очень высоких доз (свыше 10000000 в день) место введения следует менять через день, чтобы избежать суперинфекций и тромбофлебита.
Из-за возможных нарушений электролитного баланса препарат Бензилпенициллина натриевая соль следует вводить медленно при инфузиях более 10000000 ЕД из-за возможности судорожных реакций при введении.
При длительном лечении (более 5 дней) высокими дозами бензилпенициллина рекомендуется мониторинг баланса электролитов, мониторинг крови и тестов почечной функции.
Влияние на диагностические лабораторные процедуры:
Положительный прямой тест Кумбса часто развивается (≥ 1% до <10%) у пациентов, получающих в сутки 10000000 ЕД бензилпенициллина или более. После прекращения приема пенициллина прямой тест на антиглобулин может оставаться положительным в течение 6-8 недель.
Определение белка в моче с использованием методов преципитации (сульфосалициловая кислота, трихлоруксусная кислота), метод Фолина-Чокальтеу-Лоури или метод Биурета могут привести к ложноположительным результатам. Поэтому следует проявлять осторожность при интерпретации результатов таких тестов у пациентов, получающих бензопеницилин. Определение белка с помощью тест-полосок не влияет.
В равной степени определение аминокислот в моче с помощью метода нингидрина может привести к ложноположительным результатам.
Пенициллины связываются с альбумином. Таким образом, в методах электрофореза для определения альбумина можно моделировать псевдобисальбуминемию.
Во время терапии бензилпенициллином неферментативное определение глюкозы в моче и обнаружение уробилиногена может оказаться ложноположительным. Ферментативные анализы глюкозы в моче следует использовать у пациентов, проходящих терапию бензилпенициллином поскольку это взаимодействие, не влияет на них.
При определении 17-кетостероидов (с использованием реакции Циммермана) в моче могут наблюдаться повышенные значения во время терапии бензилпенициллином.
 
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Совместное применение бензилпенициллина не рекомендуется 
Основываясь на общем принципе не сочетать бактерицидные и бактериостатические антибиотики.
Препарат Бензилпенициллина натриевая соль не следует сочетать с бактериостатическими антибиотиками.
Смешанные инъекции или инфузии: во избежание нежелательных химических реакций следует избегать применения смешанных инъекций или инфузий или смесей с растворами, содержащими углеводы, такие как глюкоза.
Пробенецид: введение пробенецида приводит к ингибированию канальцевой секреции бензилпенициллина, что приводит к увеличению концентрации в сыворотке и продлению периода полувыведения. Кроме того, пробенецид ингибирует транспорт пенициллина из спинномозговой жидкости, так что одновременный прием пробенецида еще больше снижает проникновение бензил пенициллина в ткани мозга.
Противовоспалительные, антиревматические и жаропонижающие средства: при совместном применении бензилпенициллина с противовоспалительными, противоревматическими или жаропонижающими средствами (особенно с индометацином, фенилбутазоном, салицилатами в высоких дозах) приводит к увеличению концентрации в сыворотке и продлению периода полувыведения.
Дигоксин: у пациентов, получающих дигоксин бензилпенициллин следует использовать с осторожностью, так как существует риск брадикардии в результате взаимодействий.
Метотрексат: при приеме совместном применении бензилпенициллином, экскреция метотрексата уменьшается. Это может привести к увеличению токсичности метотрексата. Следует избегать одновременного применения метотрексата и пенициллина. Если сопутствующее использование является неизбежным, следует рассмотреть снижение дозы метотрексата. Пациент должен быть проверен на возможные дополнительные побочные реакции метотрексата, включая лейкопению, тромбоцитопению и нагноение кожи.
Пероральные антикоагулянты: пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибиотики широко использовались на практике без взаимодействий. Тем не менее, в литературе имеются сообщения о повышении числа пациентов, у которых отмечалось кровотечение, когда им назначали аценокумарол или варфарин одновременно с пенициллином. Если требуется одновременный прием, следует тщательно контролировать протромбиновое время или другие параметры коагуляции при совместном введении или прекращении приема пенициллина. Кроме того, может потребоваться корректировка пероральной дозы антикоагулянта. 
Синергизм между антибиотиками:
Препарат Бензилпенициллина натриевая соль следует применять в сочетании с другими антибиотиками, если ожидается синергетический или, по крайней мере, дополнительный эффект. Как правило, отдельные компоненты комбинации должны вводиться в полной эффективной дозе (исключение: если синергизм доказан, дозу более токсичного партнера по комбинации можно уменьшить).
Препарат Бензилпенициллина натриевая соль можно сочетать со следующими антибиотиками:
- бета-лактамные антибиотики (например, флукоксациллин и другие бета-лактамы узкого спектра)
- аминопенициллины
- аминогликозиды
 
Специальные предупреждения
Во время беременности или лактации 
Бензилпенициллин проникает через плаценту. Через 1-2 часа после введения, соответствующие концентрации, достигаются в эмбриональной сыворотке. Исследования на животных не показали никаких признаков прямого или косвенного воздействия в отношении репродуктивной токсичности.
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает риск развития побочных действий. Бензилпенициллин не применяется во время беременности для лечения сифилиса.
При применении бензилпенициллина небольшое количество бензилпенициллина появляется в грудном молоке. Хотя до настоящего времени не сообщалось о нежелательных эффектах у детей, находящихся на грудном вскармливании, тем не менее следует учитывать возможность сенсибилизации или неблагоприятного воздействия на кишечную флору.
Противопоказано кормление грудью младенцев. Кормленье грудным молоком можно возобновить через 24 часа после прекращения лечения.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не было проведено никаких исследований воздействия на способность управлять автомобилем и использовать машины.
Из-за возникновения возможных серьезных нежелательных эффектов (например, анафилактический шок с коллапсом и анафилактоидные реакции) препарат Бензилпенициллина натриевая соль может влиять на способность управлять автомобилем и использовать машины.
 
Рекомендации по применению 
Режим дозирования
Взрослые и дети (в возрасте 12 лет и старше)
Обычная доза (внутримышечно или внутривенно): 30000 ЕД/кг/сутки, что эквивалентно приблизительно 1000000 – 1500000 ЕД в сутки, разделенная на 4-6 доз
Максимальная суточная доза (внутривенно): 30000 ЕД/кг/день, что эквивалентно примерно 1000000 - 4000000 МЕ в сутки, разделенная на 4-6 доз.
Дети
Младенцы (в возрасте одного месяца и старше) и дети до 12 лет)
Обычная доза (внутримышечно или внутривенно): 30000-100000 ЕД/кг/сутки, разделенная на 4-6 доз.
Максимальная суточная доза (внутривенно): 100000 – 500000 ЕД/кг/день, разделенная на 4-6 доз.
Внимание: могут возникнуть судороги и электролитный дисбаланс, если инфузии слишком быстрые. Рекомендуется скорость инфузии не более 300 мг / мин для внутривенных доз выше 1,2 г.
 
Новорожденные (2-4 недели)
Обычная доза (внутримышечно или внутривенно): 30000 – 100000 ЕД/кг/ сутки, в 3-4 однократных дозах.
Максимальная суточная доза (внутривенно): 200000 – 500000 ЕД/кг/сутки, в 3-4 однократных дозах.
Недоношенные и новорожденные (до 2 недель)
Обычная доза (внутримышечно или внутривенно): 30000 - 100000 ЕД / кг / сутки, в 2 однократных дозах.
Максимальная суточная доза (внутривенно): 200000 – 500000 ЕД/кг/сутки, в 2 однократных дозах.
У недоношенных и новорожденных интервал между дозами должен составлять не менее 12 часов из-за снижения выведения бензилпенициллина.
Дозировка препарата Бензилпенициллина натриевая соль для младенцев (в возрасте от 1 месяца и старше) и детей (до 12 лет) на основе клиренса креатинина
Клиренса креатинина в мл/мин  
100-60
 
50-10
 
<10
Креатинин сыворотки крови в мг %  
0.8-1.5
 
1.5-8.0
 
15
Суточная доза препарата
Бензилпенициллин натриевая соль
 
30000-100000 ЕД/кг
 
20000-60000 ЕД/кг
 
10000-40000
ЕД/кг
Интервал дозирования в 4-6 разовых дозах в 2-3разовых дозах в 2 разовых
дозах
Младенцы (в возрасте от 1 месяца и старше) и дети (до 12 лет): если почечная недостаточность от умеренной до тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации           10–50 мл / мин / 1,73 м2), назначается обычная доза каждые 8 - 12 часов. В очень тяжелых случаях нарушения функции почек или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин / 1,73 м2) обычная доза вводится каждые 12 часов.
Недоношенные и новорожденные (до 4-недельного возраста): препарата Препарат Бензилпенициллина натриевая соль не применяется для лечения недоношенных и новорожденных с нарушением функции почек.
 
Пациенты пожилого возраста
У пожилых пациентов возможно замедление выведения препарата, следовательно, может потребоваться снижение дозы. Поэтому дозировка должна быть скорректирована с учетом функции почек в каждом отдельном случае.
 
Пациенты с почечной недостаточностью
При нарушении функции почек выведение пенициллинов может быть замедленно, это следует учитывать при дозировке. Поэтому рекомендуется, чтобы единичные дозы и / или интервалы между дозами применения бензопенициллина были скорректированы в каждом отдельном случае.
Дозировка препарата Бензилпенициллина натриевая соль для взрослых и подростков на основе клиренса креатинина
Клиренса креатинина в мл/мин  
100-60
 
50-40
 
30-10
 
<10

 
Креатинин сыворотки крови в мг %  
0.8-1.5
 
1.5-2.0
 
2-8
 
15
Суточная доза препарата
Бензилпенициллин натриевая соль
 
пациенты до
60 лет:
40000000 ЕД;
пациенты старше 60 лет:
10000000 - 40000000 ЕД
 
10000000 – 20000000 ЕД
 
5000000 – 10000000 ЕД
 
2000000 - 5000000 ЕД
Интервал дозирования в 3-6
разовых дозах
в 3
разовых дозах
в 2-3
разовых дозах
в 1-2 разовых дозах
 
Пациенты с печеночной недостаточностью
Снижение дозы не требуется при условии, что почечная функция не нарушена. 
 
Длительность лечения
Обычная продолжительность лечения составляет 10 - 14 дней для большинства показаний. Тем не менее, продолжительность лечения должно быть скорректировано с учетом тяжести инфекции, чувствительности возбудителя, клинический и бактериологический статус пациента.
Следует продолжать лечение не менее 2-3 дней после исчезновения клинических симптомов.
Согласно рекомендациям ВОЗ, при стрептококковых заболеваниях следует соблюдать период лечения не менее 10 дней.
 
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 
Симптомы: при применении очень больших доз бензилпенициллина и особенно при эндолюмбальном введении могут наблюдаться нейротоксические явления (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, судороги, кома). Эндолюмбальные инъекции должны проводиться с большой осторожностью.
Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое лечение.
Чрезмерное содержание бензилпенициллина натрия в крови может быть удалено путем гемодиализа.
При возникновении каких-либо дополнительных вопросов по применению данного препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
 
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
Часто
- положительный прямой тест Кумбса
- ложноположительное определение содержания белка в моче с использованием методов преципитации (метод Фолина-Чокальтеу-Лоури, метод Биурета)
- ложноположительное определение аминокислот в моче (метод нингидрина)
- ложные показатели псевдо-бисальбуминемии при использовании методов электрофореза для определения альбумина.
- ложноположительное неферментативное обнаружение глюкозы в моче и обнаружение уробилиногена
- повышенные значения при определении 17-кетостероидов в моче (с использованием реакции Циммермана) 
Нечасто
- аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лихорадка, артралгия, анафилаксия
- анафилактоидные реакции (астма, пурпура, желудочно-кишечные симптомы) 
- пара-аллергические реакции могут возникать у пациентов с дерматомикозами, поскольку между пенициллинами и продуктами метаболизма дерматофитов может быть общая антигенность
- стоматит, глоссит, обложенный язык, тошнота, рвота
- диарея (если во время лечения развивается диарея, следует рассмотреть возможность возникновения псевдомембранозного колита) 
Редко
- дисбаланс электролитов может возникнуть при быстрой инфузии более 10000000 ЕД.
- невропатия (судорожные реакции могут возникать при инфузии высоких доз (у взрослых более 20000000), это следует особенно учитывать у пациентов с серьезными нарушениями функции почек, эпилепсией, менингитом, отеком мозга или во время искусственного кровообращения
- нефропатия (после внутривенного введения более 10000000 ЕД Бензилпенициллина)
- альбуминурия, цилиндрурия и гематурия
- олигурия или анурия (которые редко могут возникать во время терапии высокими дозами бензилпенициллина, обычно исчезают в течение 48 часов после прекращения лечения
-  диурез 
- тяжелые местные реакции при внутримышечном введении детям
Очень редко (< 1/10000)
- эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия, нарушения коагуляции
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- продление времени кровотечения и протромбина 
- сывороточная болезнь, реакция Яриша-Герксгеймера в сочетании с инфекциями спирохет (сифилис и боррелиоз Лайма)
- гепатит, холестаз
- пемфигоид (образование на коже и слизистых оболочках субэпителиальных пузырей)
 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
 
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один флакон содержит
активное вещество - бензилпенициллина натриевая соль - 1000000 ЕД 
 
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Белый порошок.
 
Форма выпуска и упаковка 
По 1000000 ЕД активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками. На пластмассовой крышке наносится товарный знак предприятия, выполненный методом литья под давлением.
На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или из прозрачной полимерной пленки.
50 флаконов с равным количеством инструкцией по медицинском применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона для поставки в стационары.
 
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
 
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С  
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
 
Сведения о производителе
ОАО «Синтез», 
640008, Россия, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.
тел./факс (3522) 48-16-89
E-mail: contact@ksintez.ru
Интернет-сайт: www.ksintez.ru
 
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», 
640008, Россия, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.
тел./факс (3522) 48-16-89
E-mail: contact@ksintez.ru
Интернет-сайт: www.ksintez.ru
 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства.
ТОО «Deсalog», 050050, Республика Казахстан, 
г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4
тел. 2944221, тел. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz
 
Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Моя корзина
Apteka84.kz - интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.

Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.